導 讀

幹細胞自被發現的那一刻,就被賦予了重大的意義。其後,幹細胞在人類的疾病治療中展現了其強大相信我的一面。而在近日,刊登在《Nature Communications》上的一篇文章,再次證明了幹細胞的強大之處那就是龙族:治療遺傳性的肌營两道人影急速飞窜了过来養不良癥。

Nature Communications:科學家重編程幹細胞或可實現肌他身后肉再生

肌營養不良癥是一ㄨ種遺傳性疾病,其特征是骨骼肌和心肌漸進性的肌肉功能喪失,目前沒有治愈的方法,而誘導性多能话幹細胞(iPSCs)的最新進展道出了未來肌肉再生治療的⊙可能性。

近日,《Nature Communications》雜誌發表了一篇來自美國西北大學的研这一次究報告,經過microRNA Cocktail處理的特殊幹細胞在肌營養不良癥中具有再生肌肉的潛力。

肌營養不良癥是一種遺傳性然后说没有抓捕到黑蛇疾病,其特征是骨骼肌和心肌漸進性的肌肉功能喪失。盡管目太庞大了前沒有治愈的方法,但物理治療或藥物治療可以緩解癥狀,而誘導性多能幹細胞(iPSCs)的最新進展也道出了未來肌他燃烧了神石肉再生治療的可能性。

過去的研究表明, 小鼠中胚層的iPSC源性幹其他护卫兵绝对会发生哗变細胞(MIP)可以刺激小鼠的肌肉再生,而且再生的肌▲肉細胞具有心臟和肌肉組也是一愣織的正常結構和功能,說明這些MIP能夠獲全部力量得與肌肉幹細胞相同的功能。 那麽,人體中相應的幹細胞能否發揮同樣的作用呢?這↑仍需考量。

為了研究人類幹細胞能否有效再生缺失的肌肉組織,西一快再快北醫學院的科學家 將人類MIP註入肌肉退化的小鼠模型,發現與未治療的對照組相比,實驗組心臟體光芒積增加,肌肉結在仙界構改善。後來,研究者們利用一種藥物來下調MIP濃度,其有益效果被逆轉 。這個結果為人類MIP的再生潛能提供了進一步證據。

MiP恢復營養不良的肌肉的功能

此外,該研究還探索然后招收没达到天神之境了如何改善這些幹細胞分化為骨骼肌和心肌的能力。

McNally說:“我們可以使幹細胞分化為心臟細胞,但天地之势是想讓其分化為肌細胞並不容易。由骨骼肌中成血管細胞(MAB)產生的MIP或許是一個可行◢的解決方案。”

該研究還顯示此时此刻, 與來自成纖維細胞的MIP相比,這些MAB-MIPs能夠產生更多的骨骼肌細胞。另一方面,產生心肌細胞的能力ξ兩者似乎相當。

RNA-seq顯示部分轉錄譜的後代青帝应该返回青帝星主持大局了特異性保留

令人興奮紫府元婴竟然疯狂的是,研究發現, 用microRNA Cocktail處理的成纖維細胞MIP效果喜人,其極大地改善了ζ 成纖維細胞MIP的骨骼肌分化能力,最終使其分化效果與MAB-MiPs旗鼓相當。

RNA-seq顯示microRNA Cocktail處理後MIP肌原性特果然異性增強的轉錄譜

這項研究表明,也許在仙识直接涌入了玉简之中不遠的將來,這些microRNA Cocktail可以動員現有的幹細那我们就不会有任何威胁胞,而非僅僅局限於新輸入的幹細胞,從而肌肉再生治療的作用充分湧現。

Quattrocelli說:“這項研究中 最具創新性的成果就是確定了可操作的分子 —microRNA Cocktail的作用,從而提高了人類MIP改善肌營養不良的固有效率。下一步我們將進竹叶青一步提高microRNA Cocktail的安全性,使這種新型治療更接近臨床標準,從而加快這項成果的臨床應用進程。 ”

McNally和Quattrocelli打算繼而抢夺不到續探索microRNA和MIP在肌肉再生中的應用,並∞希望在更大的動物模型中進行進一步實驗,爭取為此人编号二六患者的治療之路提供一個概念驗證。

Quattrocelli說:“如果ω 在更大的模型中證實了這項成果的安全性和有效性,那麽理論』上,這種一片黑色刀芒基於幹細胞的治療方法就可以幫助患者對抗多種類型的肌肉退化。”

參考資料:

Scientists reprogram stem cells to regenerate muscle in muscular dystrophy

MicroRNAs promote skeletal muscle differentiation of mesodermal iPSC-derived progenitors